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治疗精神分裂症长效针剂善妥达中国上市郭海洋和金太阳

时间:2018-09-17 01:07  来源:滚动新闻  作者:www.bioccn.com

  中国网财经9月16日讯(记者杜丁)强生公司在华制药子公司西安杨森制日前宣布,治疗精神分裂症长效针剂善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)) 在中国正式上市。该药适用于接受过善思达(棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型))至少4个月充分治疗精神分裂症患者。

  据世界卫生组织统计,全球有超过 2100 万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至 2016 年底,中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。高复发是精神分裂症治疗的主要难题和挑战。此次上市的善妥达每年仅需注射四次,为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择。

  据介绍,精神分裂症是一种慢性且严重的精神障碍,对患者的工作和生活会产生严重影响。与口服抗精神病药物相比,长效治疗方案(Long-acting Treatment, LAT)具有提升患者药物依从性,降低疾病 复发等优势 。

  杨森亚太医学事务部神经科学、抗感染及疫苗治疗领域负责人陈伟圣博士表示,善妥达可有效提高患者的用药依从性并降低疾病复发率。与安慰剂相比,,善妥达在延缓疾病复发时间,药物安全性和耐受性方面均表现出色,将有效为布及其家庭减轻疾病负担。据陈伟圣博士介绍,一项长期、双盲、安慰剂对照的试验结果显示,善妥达组中仅有9%的患者复发,而安慰剂组中有29% 的患者复发;另外,相比接受安慰剂治疗的患者,随机分组至善妥达组的患者至复发时间更长。

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